Comphya lève CHF 7,5 millions pour sa thérapie de neurostimulation contre la dysfonction érectile

La medtech vaudoise Comphya renforce sa feuille de route clinique avec de nouveaux capitaux et prépare des essais pivots aux États-Unis.

Comphya SA, une start-up medtech basée à Lausanne et développant une thérapie de neurostimulation inédite contre la dysfonction érectile (DE), a annoncé la clôture réussie d’un tour de financement de série A sursouscrit, portant le total de ses fonds propres levés à CHF 7,5 millions (USD 8,4 millions).

La société développe CaverSTIM, le premier neuromodulateur implantable visant à restaurer la fonction érectile chez les patients ne répondant pas aux traitements conventionnels, notamment les médicaments oraux. Cela inclut les hommes en convalescence après un cancer de la prostate, un groupe qui manque actuellement d’options thérapeutiques efficaces.

Début 2025, Comphya avait déjà levé 4,35 millions CHF lors de la première tranche de sa série A afin de soutenir un essai clinique de phase I en Australie. Des patients ayant subi une prostatectomie robot-assistée ont été implantés avec le système CaverSTIM. Les premiers résultats, présentés lors du congrès annuel 2025 de l’American Urological Association (AUA) à Las Vegas, ont montré des signaux prometteurs en matière de sécurité et d’efficacité : la majorité des participants ont conservé une fonction érectile satisfaisante sans traitement complémentaire, et aucun effet indésirable n’a été signalé.

Les fonds supplémentaires permettront à Comphya d’élargir son essai en Australie et de lancer une étude pilote aux États-Unis, après l’approbation de la FDA dans le cadre d’une autorisation IDE (Investigational Device Exemption). L’étude américaine, déjà en cours à Johns Hopkins, servira à concevoir un essai clinique pivot prévu pour 2026. Un nouveau tour de financement (série B) est envisagé pour soutenir cette prochaine phase.

De l’innovation locale à l’exécution clinique mondiale

Fondée comme spin-off de l’EPFL, Comphya s’est imposée comme un acteur remarqué de l’écosystème medtech de Suisse occidentale, figurant déjà parmi les innovateurs régionaux menant des essais sur l’humain. Cet investissement marque une nouvelle étape dans son passage de l’innovation précoce à la validation clinique à l’échelle internationale.

Ce tour de série A coïncide également avec un changement de direction : Pim van Wesel, vétéran de l’industrie, a été nommé CEO en mai 2025. « Nous entamons une nouvelle étape cruciale », a-t-il déclaré dans le communiqué de presse de l’entreprise. « Avec le soutien de nos investisseurs, nous sommes bien positionnés pour offrir cette thérapie innovante aux hommes touchés par la dysfonction érectile après un cancer de la prostate. »