La Fondation Michael J. Fox accorde une bourse à Asceneuron pour traiter la maladie de Parkinson

Déterminée à accélérer la recherche de nouvelles thérapies pour la maladie de Parkinson, la Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research octroie une deuxième bourse à Asceneuron pour faire avancer l’étude de son médicament candidat en phase clinique comme nouveau traitement potentiel.

Asceneuron est une société de phase clinique qui se consacre au ciblage des causes profondes des maladies neurodégénératives. Basée à l’EPFL Innovation Park à Ecublens (canton de Vaud), la société a annoncé avoir reçu une deuxième bourse de la Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) pour accélérer l’étude de son inhibiteur de O-GlcNAcase (OGA) ASN51 comme nouveau traitement potentiel de la maladie de Parkinson (PD).

Aujourd’hui, on estime que sept à dix millions de personnes dans le monde sont atteintes de la MP. Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement curatif de la MP, Asceneuron se concentre sur le développement de thérapeutiques par voie orale dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants, y compris les tauopathies orphelines, la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson.

La bourse de la FFMJ financera une étude préclinique de preuve de concept visant à évaluer les propriétés modificatrices de la maladie de l’inhibiteur de l’O-GlcNAcase (OGA) ASN51 d’Asceneuron dans un modèle préclinique de la MP héréditaire.

Des résultats sont attendus pour le quatrième trimestre 2022

L’étude vise à approfondir les résultats précédemment publiés démontrant une réduction de la déficience motrice avec les inhibiteurs de l’OGA d’Asceneuron dans ce modèle de maladie génétique. Le projet débutera immédiatement et les résultats sont attendus pour le quatrième trimestre de 2022.

Dirk Beher, CEO et co-fondateur d’Asceneuron, a déclaré : « Nous sommes ravis d’avoir obtenu un soutien financier supplémentaire de la part de la Fondation Michael J. Fox pour faire progresser la recherche sur notre inhibiteur de O-GlcNAcase de nouvelle génération, l’ASN51. L’ASN51 a le potentiel d’avoir un impact significatif sur les patients souffrant de la maladie de Parkinson afin d’améliorer leur qualité de vie et de ralentir la maladie. Nous sommes fiers de recevoir le soutien continu d’une fondation qui contribue de manière concrète au développement de thérapies plus efficaces pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. »