AB2 Bio conclut un partenariat de USD 650 millions avec Nippon Shinyaku
Sciences de la vie
27 janvier 2025
Le Tadekinig alfa développé par AB2 Bio offre une nouvelle approche du traitement des syndromes hyperinflammatoires induits par l’IL-18, donnant ainsi de l’espoir aux patients qui ne bénéficient d’aucune norme de soins actuelle. | © AB2 Bio
AB2 Bio, une biotech de l’EPFL Innovation Park, a signé un accord d’option et de licence avec la société japonaise Nippon Shinyaku pour développer Tadekinig alfa, un nouveau traitement pour le syndrome hyperinflammatoire monogénique primaire piloté par l’IL-18. L’accord prévoit des paiements anticipés pouvant atteindre USD 36 millions et un financement par étapes pouvant aller jusqu’à USD 650 millions.
Basée à l’EPFL Innovation Park à Lausanne, AB2 Bio est spécialisée dans le développement de thérapies pour les syndromes hyperinflammatoires induits par l’IL-18, une cytokine inflammatoire. Tadekinig alfa, le principal candidat thérapeutique de la société, répond aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints du syndrome hyperinflammatoire monogénique primaire piloté par l’IL-18, causé par une mutation du NLRC4 et une déficience en XIAP.
Cette maladie pédiatrique très rare entraîne une inflammation sévère, potentiellement mortelle, qui peut provoquer une défaillance de plusieurs organes si elle n’est pas traitée. Tadekinig alfa, une protéine humaine recombinante de liaison à l’IL-18, rétablit l’équilibre des niveaux d’IL-18, réduisant l’hyperinflammation et prévenant d’autres dommages.
Dans le cadre de ce partenariat, Nippon Shinyaku a obtenu une option de commercialisation exclusive de Tadekinig alfa pour cette indication principale aux États-Unis, y compris dans des territoires tels que Guam, Porto Rico et les Îles Vierges américaines. AB2 Bio conserve les droits pour toutes les autres indications aux États-Unis et dans le monde.
Un avenir prometteur pour Tadekinig Alfa
L’accord prévoit un paiement initial de USD 6 millions et des paiements d’étape supplémentaires pour le développement pouvant atteindre USD 150 millions. Les futures étapes commerciales et les redevances pourraient porter la valeur totale de l’accord à USD 650 millions.
» Ce partenariat permettra d’accélérer la mise à disposition de Tadekinig alfa aux jeunes patients souffrant de cette maladie rare et dévastatrice », a déclaré le Dr Djordje Filipovic, CEO d’AB2 Bio, dans le communiqué de presse de l’entreprise. « L’expertise de Nippon Shinyaku dans la commercialisation de thérapies pour les maladies rares sera inestimable ».
Tadekinig alfa a déjà démontré une preuve de concept clinique dans trois maladies orphelines, a reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe, et détient les désignations de Breakthrough Therapy et de maladie rare pédiatrique aux États-Unis. Ces réalisations positionnent le traitement comme un changement potentiel de la donne pour les maladies hyperinflammatoires.
