Asceneuron lève USD 100 millions en faveur du traitement de la maladie d’Alzheimer

Asceneuron a obtenu un financement de série C de USD 100 millions pour poursuivre sa mission de développement d’inhibiteurs de l’OGA pour les maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer.

Asceneuron, une société de biotechnologie au stade clinique basée à Lausanne, a clôturé avec succès un tour de financement de série C sursouscrit, levant ainsi USD 100 millions. Ce tour de table a été mené par Novo Holdings, avec de nouveaux investissements d’EQT Life Sciences – LSP Dementia Fund, OrbiMed et SR One, aux côtés des investisseurs existants M Ventures, Sofinnova Partners, GSK Equities Investments Limited et Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.

Cet investissement substantiel servira à faire progresser le développement clinique des inhibiteurs d’OGA innovants d’Asceneuron pour le traitement des maladies neurodégénératives. L’accent sera mis sur l’avancement de l’ASN51, une petite molécule orale inhibitrice de l’OGA, dans les essais cliniques de phase 2 pour la maladie d’Alzheimer. L’ASN51 est conçu pour empêcher l’agrégation de la protéine tau, qui est impliquée dans la progression de la maladie d’Alzheimer, ce qui pourrait ralentir la progression de la maladie. En outre, l’inhibition de l’OGA s’est révélée prometteuse dans la prévention de l’agrégation des protéines dans d’autres maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique.

« La maladie d’Alzheimer est en train de vivre un moment de transformation. Des millions de personnes sont touchées par cette maladie dévastatrice et il n’existe que très peu d’options thérapeutiques. Les biomarqueurs validés permettent un développement plus ciblé et plus rapide. Nous assistons actuellement à l’approbation des premières thérapies injectables à base d’anticorps qui modifient la maladie. La petite molécule orale innovante d’Asceneuron ciblant la protéine tau intracellulaire offre la possibilité d’un changement de paradigme dans la manière dont cette maladie neurodégénérative est traitée », a déclaré Naveed Siddiqi, MD, Senior Partner, Venture Investments, Novo Holding.

Asceneuron a déjà réalisé cinq essais cliniques de phase 1 démontrant une absorption complète du système nerveux central et une occupation élevée de l’enzyme OGA. La société prévoit de lancer son premier essai clinique de phase 2 dans le courant de l’année, marquant ainsi une étape importante dans sa mission de développement de traitements efficaces pour la maladie d’Alzheimer.

Barbara Angehrn Pavik, CEO d’Asceneuron, a déclaré : « Ce syndicat d’investisseurs de haut niveau dans le domaine des sciences de la vie confirme le potentiel de notre pipeline d’inhibiteurs d’OGA et notre leadership dans le domaine des tauopathies. Nous sommes ravis de faire avancer notre produit phare, l’ASN51, en phase 2 de développement clinique, car nous savons qu’il pourrait élargir considérablement les options thérapeutiques pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. »