PeriVision enregistre sa plateforme de test oculaire basée sur la RV et l’IA auprès de la FDA

PeriVision, une spin-off de l’Université de Berne et de l’Hôpital universitaire de Berne, a annoncé l’enregistrement de sa plateforme VisionOne auprès de la FDA.

Le projet de PeriVision, qui visait à démocratiser l’accès aux soins oculaires avancés, a permis de combler une lacune cruciale dans les diagnostics et les traitements ophtalmologiques grâce à VisionOne. Lancée l’année dernière, la plateforme a été conçue pour simplifier les examens oculaires grâce à l’utilisation de casques VR portables, offrant ainsi une solution moderne aux méthodes traditionnelles encombrantes et souvent inaccessibles. Avec VisionOne, les professionnels peuvent non seulement effectuer des tests oculaires plus efficacement, mais aussi accéder aux résultats et les analyser grâce à une plateforme cloud sophistiquée. Le backend est alimenté par des algorithmes d’IA qui affinent les tests oculaires, assurent le contrôle de la qualité, automatisent l’assistance et fournissent des informations cruciales pour les décisions cliniques.

L’obtention de l’enregistrement auprès de la FDA constitue une validation significative de l’engagement de PeriVision à respecter les normes les plus élevées en matière de sécurité, d’efficacité et de qualité des logiciels médicaux. Le Dr Ernest Cavin, membre du conseil d’administration ayant une grande expérience de l’ophtalmologie, a souligné que l’enregistrement était l’aboutissement d’une recherche et d’un développement rigoureux et de collaborations avec des institutions de premier plan.

Des solutions concrètes pour relever les défis mondiaux en matière de santé

Les technologies d’IA, de RV et de suivi oculaire de VisionOne répondent aux besoins pressants de la communauté ophtalmologique. Ciblant spécifiquement le diagnostic et le suivi du glaucome – une cause majeure de cécité irréversible affectant plus de 80 millions de personnes dans le monde – VisionOne vise à révolutionner les tests du champ visuel. Dans le communiqué de presse, le Dr Kevin Gillmann, directeur médical de PeriVision et spécialiste du glaucome, souligne que l’enregistrement du dispositif n’est qu’un début. La société aspire à élargir son portefeuille avec une suite complète de tests oculaires et d’outils d’IA conçus pour améliorer la productivité des cliniques, la gestion des maladies et l’expérience des patients.

Avec l’approbation de la FDA maintenant en main, PeriVision peut présenter ses soins de pointe aux prestataires de soins de santé. L’entreprise devrait présenter VisionOne lors de la prochaine Vision Expo East à New York, signalant ainsi qu’elle est prête à transformer le paysage des diagnostics et des soins ophtalmologiques.