Release Therapeutics lève CHF 3,3 millions pour faire avancer la recherche sur la MLD

La société Release Therapeutics a levé CHF 3,3 millions pour financer son approche innovante du traitement de la leucodystrophie métachromatique (MLD), une maladie génétique rare qui touche les jeunes enfants.

La société genevoise Release Therapeutics, fondée en 2023, a obtenu un financement de démarrage de CHF 3,3 millions de la part d’investisseurs privés à la suite de la publication de ses résultats précliniques sur la leucodystrophie métachromatique (MLD). La leucodystrophie métachromatique est une maladie génétique dévastatrice du système nerveux qui touche le plus souvent les jeunes enfants âgés de 12 à 20 mois. Cette maladie résulte d’un déficit de l’enzyme lysosomale arylsulfatase A (ARSA), ce qui entraîne une grave détérioration neurologique et, tragiquement, une espérance de vie de moins de cinq ans pour la plupart des enfants atteints.

Release Therapeutics est à l’origine d’une nouvelle technologie de macroencapsulation cellulaire conçue pour délivrer des protéines thérapeutiques directement à travers la barrière hémato-encéphalique humaine. Cette technologie intègre un dispositif de macroencapsulation implantable avec une lignée de cellules myoblastes immortalisées capable de produire une large gamme de protéines pour une administration à long terme dans le système nerveux central (SNC). Cette approche offre une nouvelle façon de traiter les maladies génétiques telles que la MLD, sans avoir recours à la thérapie génique.

La société a récemment conclu une collaboration stratégique avec l’Unité d’innovation en thérapie génique et cellulaire (GENOV) de l’Institut du cerveau de Paris afin de tester sa technologie sur des souris atteintes de MLD. Les souris ont été implantées avec un analogue du dispositif Myo-P de Release Therapeutics et ont reçu un traitement enzymatique substitutif ARSA pendant trois mois. De manière remarquable, les souris traitées ont montré un renversement de la progression de la maladie, démontrant le potentiel de cette technologie dans le traitement de la MLD symptomatique. Ces résultats prometteurs ont été présentés au 20e Symposium mondial sur les troubles du stockage lysosomal par le Dr Françoise Piguet, directrice de GENOV.

Le financement nouvellement obtenu permettra à Release Therapeutics de faire progresser ses programmes de développement clinique, notamment en évaluant l’impact de sa technologie sur les primates non humains. Dans le communiqué de presse de l’entreprise, le CEO Thomas Mehrling a souligné l’importance de cette étape : « Le financement d’amorçage témoigne de l’importance de notre collaboration avec l’Institut du Cerveau de Paris et de nos découvertes dans le traitement de la MLD. Nous prévoyons de lancer une levée de fonds de série A au cours du dernier trimestre de cette année afin de soumettre une demande d’IND et de faire entrer notre technologie en clinique le plus rapidement possible. »