Vandria commence les essais cliniques pour son traitement contre la maladie d’Alzheimer
Sciences de la vie
7 janvier 2025
L’équipe de Vandria, basée à l’EPFL Innovation Park à Lausanne, est à la pointe de l’innovation dans le domaine des thérapies mitochondriales, permettant de faire progresser les traitements pour les maladies neurodégénératives et les maladies liées à l’âge. | © Vandria
Vandria, une biotech lausannoise pionnière dans les thérapies mitochondriales, a administré des doses aux premiers participants d’un essai clinique de phase 1 pour son composé principal, le VNA-318, marquant ainsi une étape cruciale dans le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Vandria, dont le siège est à Lausanne (canton de Vaud), a lancé son premier essai clinique humain pour le VNA-318, une petite molécule innovante conçue pour induire la mitophagie, rajeunir les cellules et traiter les troubles neurodégénératifs. Cette étape permet à la société d’entrer dans la phase clinique de son développement, les résultats de l’essai de phase 1 étant attendus d’ici l’été 2025.
Le VNA-318, un médicament disponible par voie orale, cible de nouvelles voies liées à des affections telles que la maladie d’Alzheimer. Le composé offre un double mode d’action, apportant des améliorations cognitives immédiates et des avantages à long terme, notamment une réduction de la neuroinflammation, une diminution de l’agrégation des protéines toxiques et une amélioration de la fonction mitochondriale. Ces effets ont été démontrés dans des modèles précliniques de la maladie d’Alzheimer et de la maladie de Parkinson. Des études de toxicité ont montré que le composé est sûr, avec une large fenêtre thérapeutique, et il est protégé par un brevet délivré aux États-Unis.
L’essai de phase 1 évalue des doses uniques et multiples ascendantes de VNA-318 chez des participants masculins en bonne santé. Il vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique. Le médicament est initialement développé pour les troubles du SNC à un stade précoce et les maladies neurodégénératives, en mettant l’accent sur l’amélioration de la mémoire et le ralentissement du déclin cognitif.
Essai de phase 1 et projets futurs
Dans le communiqué de presse de la société, Klaus Dugi, CEO de Vandria, a souligné l’importance de cette étape : « Nous pensons que le VNA-318 a le potentiel de répondre à des besoins médicaux critiques non satisfaits dans la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies du SNC, apportant ainsi de l’espoir aux patients et à leurs familles ».
Soutenue par un financement de série A de USD 32 millions, Vandria prévoit de faire progresser le VNA-318 dans des essais de phase 1b/2a axés sur l’efficacité d’ici le début de 2026, tout en faisant progresser son pipeline plus large portant sur les maladies musculaires, pulmonaires et hépatiques. La société a l’intention de lever des fonds supplémentaires de série B en 2025 pour soutenir les essais de phase 2 et son portefeuille thérapeutique en expansion.
