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Cellestia Biotech reçoit CHF 2 millions pour sa thérapie de prévention de la GvHD

Sciences de la vie

23 janvier 2024

Cellestia Biotech est à l'origine de traitements innovants basés sur de nouveaux modes d'action pour traiter les maladies auto-immunes et les cancers multirésistants. Cellestia Biotech est à l’origine de traitements innovants basés sur de nouveaux modes d’action pour traiter les maladies auto-immunes et les cancers multirésistants. | © Cellestia

La biotech Cellestia, basée au Biopôle, a reçu une bourse Innosuisse de CHF 2 millions pour sa nouvelle thérapie de prévention de la GvHD.

Cellestia, une biotech lausannoise spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour les maladies auto-immunes et les cancers multirésistants, a reçu une bourse de CHF 2 millions de la part d’Innosuisse, l’agence suisse pour l’innovation. Cette bourse, qui s’inscrit dans le cadre du projet Startup Innovation, vise à faire progresser le CB-103, un médicament de première classe pour la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD), jusqu’à la preuve de concept clinique.

Aujourd’hui basée sur le campus des sciences de la vie du Biopôle à Lausanne, Cellestia a été fondée en tant que spin-off de l’Institut Suisse de Recherche Expérimentale sur le Cancer (ISREC) de l’EPFL.  La molécule phare de l’entreprise, CB-103, cible spécifiquement le complexe de transcription CSL-NOTCH et s’est révélée prometteuse en termes d’innocuité et d’activité biologique lors d’essais sur l’homme.

Un impact significatif dans un domaine médical délicat

Le projet de Cellestia porte sur le développement du CB-103 en tant qu’approche innovante pour prévenir la GvHD chez les patients subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (HSCT). « Nous remercions sincèrement Innosuisse d’avoir reconnu le potentiel du CB-103 pour améliorer la vie des patients aux prises avec la GvHD », a déclaré Raj Lehal, CEO de Cellestia.

La GvHD reste la principale cause de mortalité non liée à une rechute chez les personnes ayant subi une allogreffe de moelle osseuse, affectant plus de 50% des patients. La norme actuelle de soins pour la prévention de la GvHD est insuffisante, ce qui entraîne des taux de mortalité élevés. Grâce à l’approche innovante de Cellestia, il est possible d’avoir un impact significatif dans ce domaine médical délicat.